重症産後うつにbrexanoloneが有効

中等症ないし重症産後うつ病患者246例を対象に、A型γアミノ酪酸（GABA-A）受容体の陽性アロステリック調節薬brexanoloneの有効性を第III相無作為化プラセボ対照試験2件で検討した。 その結果、試験1での単回静注投与後のハミルトンうつ病評価尺度（HAM-D）総スコアのベースラインからの低下度はプラセボ群14.0点、brexanoloneの60μg/kg/時間群19.5点（プラセボ群との差－5.5点、P＝0.0013）、90μg/kg/時間群17.7点（同－3.7点、P＝0.0252）、試験2ではプラセボ群12.1点、90μg/kg/時間群14.6点だった（同－2.5点、P＝0.0160）。Brexanolone群で最も発生率が高かった治療下で発現した有害事象は頭痛、めまい、傾眠だった。...