CTRX耐性菌へのピペラシリン・タゾバクタムvs.メロペネム

セフトリアキソン（CTRX）耐性大腸菌（E. coli）または肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae）による血流感染患者378例を対象に、ピペラシリン・タゾバクタムのメロペネム（カルバペネム系）に対する非劣性を並行群間無作為化試験で検証した。主要評価項目は無作為化後30日時点の全死因死亡率、非劣性マージンは5％とした。 その結果、主要評価項目発生率はピペラシリン・タゾバクタム群12.3％、メロペネム群3.7％で、リスク差は8.6％（片側97.5％CI －∞-14.5％、非劣性P＝0.90）となり、メロペネムに対するピペラシリン・タゾバクタムの非劣性は示されなかった。非致死性の重篤な有害事象がピペラシリン・タゾバクタム群の2.7％、メロペネム群の1.6％に発生した。...