パーキンソン病へのレボドパ、疾患修飾効果見られず

早期パーキンソン病患者445例を対象に、レボドパの疾患修飾効果をプラセボ対照試験で検討。早期開始群（80週間のカルビドパ併用療法）と待機的開始群（40週間のプラセボ投与後に40週間のカルビドパ併用療法）に患者を無作為に割り付けた。 その結果、80週時のパーキンソン病統一尺度（UPDRS：0-176で高値ほど重症）総スコアのベースラインからの変化度は早期開始群－1.0±13.1点、待機的開始群－2.0±13.0点で有意な差がなく（差1.0点、95％CI －1.5-3.5、P＝0.44）、早期開始群にレボドパ併用療法の疾患修飾効果は見られなかった。...