アピキサバン、AF患者の出血事象を抑制

急性冠症候群を発症またはPCIを実施した心房細動（AF）患者でPSY12阻害薬による抗血栓療法施行予定の4614例を対象に、アピキサバンとビタミンK拮抗薬およびアスピリンの有無での有害事象（大出血、臨床的出血、死亡、入院）の発生率を2×2要因試験で比較した（AUGUSTUS試験 ）。 その結果、大出血または臨床的出血の発生率はアピキサバン群10.5％、ビタミンK拮抗薬群14.7％（ハザード比0.69、95％CI 0.58-0.81、非劣性および優越性のP＜0.001）、アスピリン群16.1％、プラセボ群9.0％だった（同1.89、1.59-2.24、P＜0.001）。アピキサバン群の死亡または入院の発生率は23.5％で、ビタミンK拮抗薬群の27.4％に比べて低かった（同0.83、0.74-0.93、P＝0.002）。...