チカグレロル中和剤PB2452、P1で効果確認

健常被験者64例を対象に、チカグレロル特異的中和剤PB2452の無作為化第I相試験を実施した。 チカグレロルでの前治療48時間後の血小板凝集抑制率は約80％だった。複数のアッセイによる評価の結果、ボーラス投与の後延長投与したPB2452はプラセボに比べ血小板機能の有意な増加との関連が示された。PB2452投与開始後5分以内に発生したチカグレロルの中和は20時間超にわたり持続した（全アッセイの全評価時のボンフェローニ調整後のP＜0.001）。試験薬関連の有害事象は主に静注部位に関するものだった。...