X染色体遺伝性低リン血症のburosumab、P3で臨床的改善

X染色体遺伝性低リン血症小児61例を対象に、経口リン酸製剤＋活性型ビタミンDの通常療法継続と維芽細胞増殖因子23（FGF23）に対する完全ヒトモノクローナル抗体burosumabの有効性および安全性を第III相試験で比較した。 第40週時、burosumab群で通常療法群と比べ、X線画像所見による全般改善度変化（RGI-C）総合スコアが有意に改善した（P＜0.0001）。治験薬と関連の可能性あり、関連の可能性大、明らかに関連ありと考えられた有害事象は、burosuma群の方が頻繁に発生した（それぞれ59％、22％）。...