急性心不全へのserelaxin投与で転帰改善せず

急性心不全で入院した患者6545例を対象に、血管拡張ホルモンのヒトリラキシン-2の遺伝子組換え型serelaxinの効果を二重盲検比較試験で検討。受診後16時間以内に、標準治療に加えた48時間のserelaxin静注群とプラセボ静注群に無作為割り付けた（RELAX-AHF-2試験）。 第180日時、serelaxin群3274例中285例（8.7％）、プラセボ群3271例中290例（8.9％）に心血管死が発生した（ハザード比0.98、95％CI 0.83-1.15、P＝0.77）。5日時点で心不全が悪化していたのは、serelaxin群227例（6.9％）、プラセボ群252例（7.7％）だった（同0.89、0.75-1.07、P＝0.19）。有害事象の発生率は両群間で同等だった。 ...