移植後CMV再活性化に対するmaribavirの有効性確認

サイトメガロウイルス（CMV）再活性化を認めた造血細胞または固形臓器移植レシピエント159例を対象に、抗サイトメガロウイルス（CMV）活性を有するベンズイミダゾールリボシドmaribavir（400mg、800mg、1200mgのいずれかを1日2回投与）による先制治療の有効性と安全性を第II相非盲検試験で検討した。 その結果、投与開始後3週以内の奏効率（血漿中CMV DNA検出不能）はmaribavir群62％、バルガンシクロビル群56％、6週以内の奏効率はそれぞれ79％、67％だった（リスク比1.20、95％CI 0.95-1.51）。奏効率はmaribavirの各用量群で同等だった。投与中に発現または悪化した重篤な有害事象の発生率は、maribavir群の方がバルガンシクロビル群より高かった（44％ vs. 32％）。 ...