高齢CKD患者に高用量バクロフェンで脳症リスク増

バクロフェンを新規に処方した66歳以上の慢性腎臓病（CKD）患者1万5942例を対象に、バクロフェン開始用量20mg/日以上と20mg/日未満の脳症入院リスクを集団ベースの後ろ向きコホート研究で比較した。 その結果、バクロフェン使用開始後30日以内の脳症（せん妄、見当識障害、一過性意識変容、一過性脳虚血発作および詳細不明の認知症）による入院が20mg/日以上群1.11％、20mg/日未満群0.42％に発生した（重み付けリスク比3.54、95％CI 2.24-5.59、重み付けリスク差0.80％、95％CI 0.55-1.04）。バクロフェン非使用者28万4263例よりもバクロフェン使用者の脳症リスクの方が高かった（重み付けリスク比：20mg/日未満5.90、95％CI 3.59-9.70、20mg/日以上19.8、95％CI 14.0-28.0）。 ...