非ステロイド性抗炎症薬の効果が不十分または禁忌の強直性脊椎炎患者187例を対象に、ウパダシチニブの有効性と安全性を多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照並行群第II/III相試験で評価した。 14週時、ウパダシチニブ群93例中48例(52%)、プラセボ群94例中24例(26%)がASAS(Assessment of SpondyloArthritis international Society)40を達成した(P=0.0003、治療差26%)。ウパダシチニブ群62%およびプラセボ群55%に有害事象が報告された。ウパダシチニブ群で最も一般的な有害事象は、クレアチンホスホキナーゼ増加だった(ウパダシチニブ群9% vs. プラセボ群2%)。 ...
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