超早産児の高用量EPO、神経保護作用認めず

妊娠24週0日-27週6日で出生した超早産児741例を対象に、神経保護を目的とした高用量のエリスロポエチン（EPO）治療法の有効性と安全性を多施設共同無作為化二重盲検試験でプラセボと比較した（PENUT試験）。 per-protocol有効性解析の結果、エリスロポエチン群とプラセボ群で、2歳時の死亡または重度神経発達障害の発生率に有意差はなかった（26％ vs. 26％、相対危険度1.03、95％CI 0.81-1.32、P=0.80)。未熟児網膜症、頭蓋内出血、敗血症、壊死性腸炎、気管支肺異形成または死亡の発生率、あるいは重篤な有害事象の発現頻度でも群間に有意差は見られなかった。 ...