アジュバント添加万能インフルワクチンの免疫原性確認

18-60歳の健常成人175人を対象に、万能インフルエンザワクチンFLU-vの安全性および免疫原性を無作為化第II b相試験で検討した。 最も頻度の高い有害事象は、軽度ないし中等度の注射部位反応だった。アジュバントを添加したFLU-v（A-FLU-v）群とプラセボ群のインターフェロンγ（IFN-γ）分泌量増加倍数中央値の差は、42日時で38.2倍（95％CI 4.7-69.7、P＝0.001）、180日時で25.0倍（同5.7-50.9、P＜0.001）だった。A-FLU-v群とプラセボ群の42日時の増加倍数中央値の差は、IFN-γ産生CD4＋T細胞4.5倍（同2.3-9.8、P＜0.001）、TNF-αで4.9倍（同1.3-40.0、P＜0.001）、IL-2で7.0倍（同3.5-18.0、P＜0.001）、CD107aで1.7倍（同0.1-4.0、P＝0.004）、180日時ではIFN-γで2.1倍（同0.0-6.0、P＝0.030）、IL-2で5.7倍（同2.0-15.0、P＜0.001）だったが、TNF-αおよびCD107aでは差がなかった。アジュバントを添加しないFLU-v...