中等症・重症尋常性乾癬小児にウステキヌマブが有効

中等症ないし重症尋常性乾癬小児患者44例を対象に、ウステキヌマブの有効性および安全性を第III相非盲検単群多施設共同試験で評価した（CADMUS Jr試験）。 その結果、12週時の医師による全般的評価の消失／ほぼ消失（PGA0/1）達成は患者の77.3％、乾癬面積重症度指数（PASI）75％達成は84.1％、PASI 90％達成は63.6％だった。小児アトピー性皮膚炎QOL評価尺度（CDLQI）の平均変化量は－6.3だった。血清中ウステキヌマブのトラフ濃度は28-52週に定常状態となった。抗薬物抗体発現率は9.5％だった。患者の77.3％に1件以上の有害事象が見られ、6.8％には重篤な有害事象が発現した。 ...