滲出型AMDのabicipar、ラニビズマブに劣らず

未治療の滲出型加齢黄斑変性症（AMD）患者1888例を対象に、抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬 abiciparの有効性および安全性を2件の第III相無作為化比較試験で検討した（CEDAR試験およびSEQUOIA試験）。 その結果、52週時のETDRS視力表での最高矯正視力（BCVA）のベースラインからの低下度が15文字未満だった患者の割合はabiciparの8週ごと投与群93.2％、12週ごと投与群91.3％、ラニビズマブ（対照薬：4週ごと投与）群95.8％となり、両abicipar投与群のラニビズマブ群に対する非劣性が示された。眼内炎性の有害事象発生率はabiciparの8週ごと投与群15.4％、12週ごと投与群15.3％、ラニビズマブ群0.3％となり、重症度はおおむね軽症ないし中等症で、コルチコステロイド点眼で治療可能だった。 ...