MET駆動性PRCCにsavolitinibが有望

MET駆動性の転移性乳頭状腎細胞がん（PRCC）患者を対象に、METチロシンキナーゼ阻害薬savolitinibと標準治療薬スニチニブを第III相非盲検無作為化試験で比較（SAVOIR試験）。患者登録早期中止までに60例を無作為化した（savolitinib群33例、スニチニブ群27例）。 その結果、主要評価項目に規定した無増悪生存期間（PFS）中央値はsavolitinib群7.0カ月、スニチニブ群5.6カ月だったが、統計的有意差はなかった（ハザード比0.71、95％CI 0.37-1.36、P＝0.31）。savolitinib群の14例（42％）とスニチニブ群の22例（81％）にグレード3以上の有害事象（AE）が発生し、それぞれ10例（30％）と20例（74％）がAEのため用量調節を要した。 ...