乾癬のリサンキズマブ、セクキヌマブより転帰良好

中等症ないし重症尋常性乾癬患者327例を対象に、リサンキズマブとセクキヌマブの有効性と安全性を第III相試験で比較（IMMerge試験）。主要有効性評価項目は、16週目と52週目の乾癬領域重症度指数（PASI 90）がベースラインから90％以上改善した患者の割合とした。 その結果、リサンキズマブは、16週の非劣性比較ではセクキヌマブに対して非劣性（73.8％ vs. 65.6％、差8.2％、96.25％CI －2.2-18.6、非劣性マージン12％）、52週の優越性比較ではセクキヌマブに対して優越性を示した（86.6％ vs. 57.1％、差29.8％、95％CI 20.8-38.8、P＜0.001）。副次評価項目（PASI100、医師による静的総合評価0または1、およびPASI75）でも、リサンキズマブの優位性が示された（P＜0.001）。安全性に関する新たな懸念はなかった。 ...