BRCA陽性進行乳がん、veliparib＋CP療法でPFS改善

生殖細胞系列BRCA1またはBRCA2遺伝子変異を有するHER2陰性進行乳がん患者513例を対象に、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）阻害薬veliparibのカルボプラチン＋パクリタキセル（CP）療法への上乗せ効果を無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験（BROCADE3）で検討した。 intention-to-treat解析（veliparib＋CP療法337例、対照のプラセボ＋CP療法172例）の結果、無増悪生存期間（PFS）中央値はveliparib群14.5カ月、対照群12.6カ月だった（ハザード比0.71、95％CI 0.57-0.88、P＝0.0016）。特に頻度の高いグレード3以上の有害事象は好中球減少症（veliparib群81％ vs. 対照群84％）、貧血（42％ vs. 40％）、血小板減少症（40％ vs. 28％）だった。重篤な有害事象はveliparib群34％、対照群29％で認められた。 この記事に対する読者の皆さんからのコメントを募集しています。 （全てが表示されるものではありません。実名での回答になります。詳しくは投稿フォームをご...