悪性黒色腫のICI治療、承認後の患者転帰を調査　英

英国イングランドの全国データベースを用いて、免疫チェックポイント阻害薬（ICI）が転移性悪性黒色腫の第1選択治療薬として承認された2014年以降の処方を追跡し、患者転帰を調査した。 その結果、2014-18年に悪性黒色腫の診断を受けた患者5465例に全身療法（SACT）を実施し、そのうち2322例に第1選択薬のICIを投与していた。3年全生存率は、イピリムマブ（32％）、イピリムマブ＋ニボルマブ併用（イピニボ療法）（56％）、ニボルマブ（51％）では無作為化比較試験の結果と一致したが、ペムブロリズマブ（40％）では予想を下回った。イピニボ療法はペムブロリズマブと比べて、30日死亡率が低かった（3.8％ vs. 9.1％、P＜0.0001）が、治療期間中央値の差を反映している可能性が示唆された（63日 vs. 192日）。イピニボ療法の25％、ペムブロリズマブの4％に治療関連の大腸炎による入院が発生していた。 この記事に対する読者の皆さんからのコメントを募集しています。 （全てが表示されるものではありません。実名での回答になります。詳しくは投稿フォームをご確認ください。） 記事へのコメ...