進行乳がん、ctDNAによる治療選択の妥当性を確認

進行乳がん患者1051例を対象に、血中循環腫瘍DNA（ctDNA）検査を基にした治療選択の妥当性を第IIa相プラットフォーム試験で検討（plasmaMATCH試験）。ctDNA検査で同定した遺伝子変異により4つのコホートに分類し、変異に対応する治療を実施した――▽コホートA＝ESR1変異例、フルベストラント投与、▽コホートB＝HER2変異例、neratinib投与、エストロゲン受容体（ER）陽性ならフルベストラント追加、▽コホートC＝ER陽性のAKT1変異例、capivasertib＋フルベストラント投与、▽コホートD：ER陰性のAKT1変異例またはPTEN変異例、capivasertib投与。 追跡期間中央値14.4カ月で、客観的奏効率はコホートBで25％（20例中5例）、コホートCで22％（18例中4例）となり、各コホートで設定した目標奏効率に到達した。コホートAでは8％（74例中6例）、Dでは11％（19例中2例）で、目標値奏効率に到達しなかった。重篤な有害事象は11例で17件が認められ、呼吸困難による治療関連死が1件（コホートC）発生した。 この記事に対する読者の皆さんからの...