iadademstat、AML対象ヒト初回投与試験の結果有望

再発または難治性急性骨髄性白血病（AML）患者を対象に、ファースト・イン・クラスのリシン特異的脱メチル化酵素（LSD1）阻害薬iadademstat（ORY-1001）単剤療法の安全性と忍容性をヒト初回投与第I相用量漸増および延長コホート試験で検討した。 用量漸増試験で27例を対象に28日投与サイクルの各週1-5日目にiadademstat（5-220µg/m2/日）を投与し、140µg/m2/日単剤投与を推奨用量に決定した。MLL/KMT2A再構成AML患者を含む延長試験では全14例に推奨用量を投与した。ほとんどの有害事象（AE）は予想されていたもので、骨髄抑制と非血液学的AE（感染症、無力症、粘膜炎、下痢など）があった。用量漸増群の1例に血球数の回復がない完全寛解が認められた。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。また、全てが採用されるものではありません。詳しくは投稿フォームをご確認ください。） 記事へのコメント投稿...