セマグルチド、NASH対象P2で寛解達成率最大6割

線維化分類F1-F3の非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）患者320例を対象に、セマグルチド皮下投与の有効性および安全性を第II相試験で検討した。 線維化分類F2-F3の患者230例を対象とした解析の結果、線維化の悪化がないNASH寛解達成率は、セマグルチド0.1mg群40％、0.2mg群36％、0.4mg群59％、プラセボ群17％（プラセボ群と0.4mg群の比較のP＜0.001）、線維化分類改善達成率は0.4mg群43％、プラセボ群33％だった（P＝0.48）。悪心発生率はセマグルチド0.4mg群42％、プラセボ群11％、便秘は22％、12％、嘔吐は15％、2％だった。悪性新生物の発生率はセマグルチド群1％、プラセボ群0％、全新生物発生率は15％、8％だった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。また、全てが採用されるものではありません。詳しくは投稿フォームをご確認ください。） 記事へのコメント投稿はこちら ...