滲出型AMD治療薬abicipar、投与2年後の有効性確認

治療歴がない滲出型加齢黄斑変性（nAMD）患者1888例1888眼を対象に、抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬abicipar投与2年後の有効性および安全性を第III相無作為化臨床試験2件で検討した（CEDAR試験およびSEQUOIA試験）。 その結果、104週時のETDRS視力表で測定した最高矯正視力（BCVA）のの低下量が15文字未満だった患者の割合はabicipar 8週に1回投与群93.0％、12週に1回投与群89.8％、ラニビズマブ（対照薬、4週に1回投与）群94.4％、BCVAの平均変化量は＋7.8文字、＋6.1文字、＋8.5文字、中心窩網膜厚では－147μm、－146μm、－142μmだった。104週時の眼内炎性有害事象発現率は、abicipar 8週に1回投与群16.2％、同薬12週に1回投与群17.6％、ラニビズマブ群1.3％だった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。また、全てが採用されるものではあり...