特発性肺線維症、co-trimoxazoleで進行抑制できず

英国の間質性肺疾患専門病院39施設で、息切れおよび肺機能障害を有する中等症および重症特発性肺線維症（IPF）患者342例を対象に、co-trimoxazole（トリメトプリム・スルファメトキサゾール合剤）の有効性を並行群間二重盲検プラセボ対照無作為化試験で検討した。 283例（83％）が試験を完了した。追跡調査期間中央値は1.02年だった。追跡調査期間中、1人・年当たりのイベント発生率は、co-trimoxazole群0.45、プラセボ群0.38だった（ハザード比1.2、95％CI 0.9-1.6、P＝0.32）。他の呼吸器関連イベント、肺機能または患者報告転帰に統計学的な有意差は認められなかった。有害事象は、co-trimoxazole群で696件（悪心89例、下痢52例、嘔吐28例、発疹31例）、プラセボ群で640件（悪心67例、下痢84例、嘔吐20例、発疹（20例）認められた。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。...