大腸がんの術後補助化学療法、CAPOXで短縮できる可能性

術後補助化学療法の期間に関する国際共同研究（IDEA）のうち4件のデータを用いて、高リスクII期大腸がんに用いるオキサリプラチンによる術後補助化学療法3カ月投与の6カ月投与に対する非劣性を調査。被験者3273例の62％がカペシタビン＋オキサリプラチン（CAPOX）、38％がフルオロウラシル＋ロイコボリン＋オキサリプラチン（FOLFOX）で治療を受け、主要評価項目を無増悪生存率（DFS）とした。 その結果、5年DFSは、3カ月治療80.7％、6カ月治療83.9％で、非劣性限界1.2を超えていた（ハザード比1.17、80％CI 1.05-1.31、非劣性に対するP＝0.39）。交互作用検定の結果は否定的だったが、投与期間による効果は化学療法のレジメンによって異なり、CAPOXでは3カ月を選択肢とする可能性が示唆された（CAPOXに対するハザード比は1.02、FOLFOXは同1.41）。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。ま...