統合失調症にxanomeline＋trospiumが有望

統合失調症に用いるムスカリン性受容体作動薬xanomelineとその末梢性拮抗薬trospium併用の有効性と安全性を第II相二重盲検試験で検討。患者をxanomeline-trospium群（1回量をxanomeline最大125mg、trospium最大30mgまで増量、1日2回5週間投与）とプラセボ群に1対1の割合で割付けた。主要評価項目は、陽性・陰性症状評価尺度（PANSS）総得点の試験開始時から5週目までの変化量とした。 試験開始時のPANSS総得点は、xanomeline-trospium群97.7、プラセボ群96.6だった。5週目までの変化量は、xanomeline-trospium群で－17.4ポイント、プラセボ群で－5.9ポイントだった（最小二乗平均差－11.6ポイント、95％CI－16.1-－7.1、P＜0.001）。xanomeline-trospium群に多く見られた有害事象は、便秘、悪心、口内乾燥、消化不良、嘔吐だった。傾眠、体重増加、落ち着きのなさ、錐体外路症状の発現率は、両群で同等だったであった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集してい...