軽症COVID-19にイベルメクチンは無効

コロンビアの単施設で、軽症新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に用いるイベルメクチンの有効性を二重盲検無作為化試験で検討。軽症で症状持続期間が7日以内のCOVID-19成人患者（自宅療養または入院）をイベルメクチン群（300μg/kg体重/日を5日間投与、200例）とプラセボ群（200例）に割り付けた。主要評価項目は、21日間の追跡期間内で症状が消失するまでの期間とした。 398例（99.5％）が試験を完了した。症状消失までの期間中央値は、イベルメクチン群10日、プラセボ群12日だった（症状消失のハザード比1.07、95％CI 0.87-1.32、ログランク検定のP＝0.53）。21日時までに、イベルメクチン群の82％、プラセボ群の79％で症状が消失していた。最もよく見られた有害事象は頭痛で、イベルメクチン群の52％、プラセボ群の56％に発現した。最もよく見られた重篤な有害事象は多臓器不全で、4例（各群2例）に発現した。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Co...