脱毛症に低用量経口ミノキシジルは安全か

脱毛症患者1404例（平均年齢43歳、女性67.2％、男性32.8％）を対象に、3カ月以上の低用量経口ミノキシジル（LDOM）治療の安全性を後ろ向き多施設試験で検討。1065例でLDOMの用量を漸増したため、別の症例として計2469例を解析対象とした。 その結果、発生頻度の最も高かった有害事象は多毛症（15.1％）で、患者14例（0.5％）が治療中止に至った。全身性有害事象に頭のふらつき（1.7％）、体液貯留（1.3％）、頻脈（0.9％）、頭痛（0.4％）、眼窩周囲浮腫（0.3％）、不眠（0.2％）があり、29例（1.2％）が治療中止に至った。致命的有害事象は見られなかった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。また、全てが採用されるものではありません。詳しくは投稿フォームをご確認ください。） 記事へのコメント投稿はこちら ...