再発・難治性B-NHL、glofitamabがP1で高い活性示す

複数の治療歴がある再発または難治性（R/R）B細胞性非ホジキンリンパ腫（B-NHL）患者171例（アグレッシブB-NHL患者74.3％）を対象に、B細胞上のCD20とT細胞上のCD3に対する二重特異性抗体glofitamabの安全性、薬物動態、最大耐用量を第I相試験で検討。毒性を抑制する目的で、glofitamab（0.005-30mg）初回投与の7日前、全例にオビヌツズマブ1000mgを投与した。 その結果、有害事象による治療中止率は2.9％だった。サイトカイン放出症候群（CRS）発生率は50.3％、そのうち3.5％がグレード3-4だった。2例（1.2％）に一過性のグレード3免疫エフェクター細胞関連の神経毒性症候群様症状が見られた。全奏効率は全用量で53.8％（完全奏効36.8％）、第II相試験推奨用量で65.7％（同57.1％）だった。完全奏効患者63例中53例（84.1％）が最長27.4カ月時も完全奏効を維持していた。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Comm...