COVID-19、早期吸入ブデソニドで重症化抑制

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療に用いる吸入ブデソニドの有効性を第II相非盲検並行群間無作為化比較対照試験（STOIC試験）で評価。軽度なCOVID-19症状発現7日内の患者146例をブデソニド群と通常治療群に均等に割り付けた。主要評価項目は、COVID-19による緊急受診とし、per-protocol集団とintention-to-treat（ITT）集団で解析した。 その結果、per-protocol集団（139例）では、主要転帰は通常治療群70例中10例（14％）、ブデソニド群69例中1例（1％）に発生した（割合の差0.131、95％CI 0.043-0.218、P＝0.004）。ITT集団で、主要転帰は、通常治療群11例（15％）、ブデソニド群2例（3％）に発生した（割合の差0.123、同0.033-0.213、P＝0.009）。COVID-19増悪の抑制に吸入ブデソニド治療を要した症例数は8例だった。ブデソニド群の方が通常治療群より臨床的な回復が1日短かった（中央値7日 vs. 8日、ログランク検定のP＝0.007）。発症後14日間の発熱日数の平均割合は、...