炎症性腸疾患の2剤併用には適応患者の選択が必要

炎症性腸疾患患者に用いる生物学的製剤2剤併用療法または生物学的製剤とトファシチニブの2剤併用療法の安全性と有効性を報告したコホート研究および症例集積研究計30件（対象計279例、治療期間中央値24週）を対象に、系統的レビューとメタ解析を実施。有害事象、臨床的寛解、内視鏡的寛解の発生率を統合し、2剤併用療法成功の関連因子を特定した。 その結果、中央値32週間の追跡期間中の有害事象、重篤な有害事象、臨床的寛解、内視鏡的寛解の統合発生率は、それぞれ31％、6.5％、59％、34％だった。2剤併用療法の主な適応症は薬剤抵抗性炎症性腸疾患（81％）、腸管外発現またはリウマチ性疾患の併発（12％）で、腸管外発現が認められる患者では、2剤併用療法の成功率が高かった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。また、全てが採用されるものではありません。詳しくは投稿フォームをご確認ください。） 記事へのコメント投稿はこちら ...