大腸がん2次治療のIRIS/Bev、実臨床の奏効率14.7％

日本国内の24施設で、2次治療としてIRIS/Bev（イリノテカン/S-1/ベバシズマブ）療法を受けた遠隔転移がある大腸がん患者284例の臨床データを後ろ向きに解析し、診療現場での有効性と安全性を検討した［北海道消化器癌化学療法研究会（HGCSG）1901試験］。 その結果、発現頻度の高い（5％以上）グレード3または4の有害事象、好中球数減少（23.5％）、白血球減少（16.6％）、下痢（16.5％）、貧血（12.0％）、食欲不振（9.5％）、高血圧（9.2％）、疲労（6.0％）、発熱性好中球減少症（5.3％）だった。奏効率は14.7％、病勢制御率は76.6％で、治療失敗までの期間中央値は5.9カ月だった。治療中止の主な理由に、病勢進行（72.4％）と有害事象（16.0％）があった。無増悪生存期間中央値は7.2カ月、全生存期間中央値は16.3カ月だった。 この記事への読者の皆様（医師）からのコメントを募集しています。（こちらから投稿していただくコメントは実名での投稿になり、匿名で投稿できるDoctors Community・カンファレンスとは異なります。また、全てが採用されるものではあ...