出血高リスク者のPCI後1カ月DAPTが継続療法に非劣性

生体吸収性ポリマーシロリムス溶出冠動脈ステント留置後に1カ月間の2剤併用抗血小板療法（DAPT）を受けた出血高リスク患者を対象に、DAPTを直ちに中止する短縮療法の2カ月以上の継続投与に対する非劣性および優越性を検証した（MASTER DAPT試験）。 4434例を対象としたper-protocol解析の結果、335日時の純臨床有害事象（全死亡、心筋梗塞、脳卒中または大出血）発生率は短縮群7.5％、継続群7.7％（差－0.23％ポイント、非劣性のP＜0.001）、主要有害心イベントまたは脳イベント（全死亡、心筋梗塞または脳卒中）発生率は6.1％、5.9％だった（同0.11％ポイント、非劣性のP＝0.001）。4579例を対象としたintention-to-treat解析では、大出血または臨床的に重要な非大出血発生率が短縮群6.5％、継続群9.4％だった（同－2.82％ポイント、優越性のP＜0.001）。...